Lojuxta Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Zelboraf Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - Æxlishemjandi lyf - vemurafenib er ætlað til einlyfjameðferðar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með braf-v600 stökkbreytandi jákvætt ómeðhöndlað eða sortuæxli með meinvörpum.

Maxalt Smelt Frostþurrkuð tafla 10 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

maxalt smelt frostþurrkuð tafla 10 mg

n.v. organon* - rizatriptanum benzóat - frostþurrkuð tafla - 10 mg

Monoprost Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml

laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml

Dorzolamide Alvogen Augndropar, lausn 20 mg/ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dorzolamide alvogen augndropar, lausn 20 mg/ml

alvogen ehf. - dorzolamidum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 20 mg/ml