Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 5 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 0,5 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 1 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 2 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 3 mg

Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - Önnur hjartablöndur - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - nýlendunni til að örva þáttum - sökum er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir bein-marrow ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. sökum er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langtíma gjöf sökum er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. sökum er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - krabbamein, lungnakrabbamein - antineoplastic og ónæmisstýrandi lyf, hvolfi mótefni - nivolumab bms er ætlað til meðferðar á staðbundnu langtímameðferð með krabbameini í lungnakrabbameini (nsclc) sem ekki er litla, eða með krabbameinslyfjameðferð hjá fullorðnum.

Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - skal læknir hafa blöðrum bólgur veira (álag indiana) með eyðingu umslagið glýkóprótein, komi með zaire ebolavirus (álag kikwit 1995) yfirborðið glýkóprótein - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. notkun ervebo ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.