Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kapsula

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pulveris

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

jlm powerline pēc biotech usa pasūtījuma - tablete

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ipsen pharma sas, france - triptorelīns - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 11,25 mg

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ražots eiropas savienībā pēc pasūtījuma „biotech usa” - pulveris

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

jlm powerline pēc biotech usa pasūtījuma - tablete

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

jlm powerline pēc biotech usa pasūtījuma - tablete

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - fuzeon norāda kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm par attieksmi pret hiv-1 inficētiem pacientiem, kuriem ir ārstēta ar un terapiju, kas satur vismaz vienu zāles no katras no šīm neizdevās pretretrovīrusu klasēs: proteāzes inhibitori, bez tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitoru un nukleozīdu apgrieztās transkriptāzes inhibitoru vai kuriem ir neiecietības iepriekšējo pretretrovīrusu terapiju. lemjot par jaunu režīmu pacientiem, kuriem ir failed antiretrovirālo režīms, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām zālēm. ja pieejams, izturības testēšana var būt lietderīgi.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. jo proteāze-inhibitori (pi)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.