Itaalia - itaalia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion s.p.a. - fattori ix, ii, vii e x in associazione - fattori ix, ii, vii e x in associazione

Itaalia - itaalia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - acido valproico - acido valproico

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - emofilia b - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenito di fattore ix di carenza).

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosterone - disfunzioni sessuali, psicologiche - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - intrinsa è indicato per il trattamento del disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (hsdd) in bilateralmente ovariectomia e isterectomizzate donne (menopausa chirurgicamente indotta) ricezione di concomitante terapia estrogenica.

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosterone - disfunzioni sessuali, psicologiche - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - livensa è indicato per il trattamento del disturbo del desiderio sessuale ipoattivo (hsdd) in donne bilaterali oophorectomised e isterectomizzate (menopausa chirurgicamente indotte) che ricevono terapia concomitante con estrogeni.

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - fattore di coagulazione umano ix - emofilia b - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). refacto af è appropriato per l'uso in adulti e bambini di tutte le età, compresi i neonati. refacto af non contiene von willebrand, e quindi non è indicato in von willebrand malattia.

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - infarto miocardico - agenti antitrombotici - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - spectrila è indicato come componente della terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici dalla nascita a 18 anni e adulti.

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - la tigeciclina - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibatterici per uso sistemico, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.. uso appropriato degli agenti antibatterici..