ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

enoxaparin sodium ledraxen süstelahus süstlis

venipharm - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 4000rÜ 0.4ml 10tk; 4000rÜ 0.4ml 20tk; 4000rÜ 0.4ml 1tk; 4000rÜ 0.4ml 50tk; 4000rÜ 0.4ml 6tk; 4000rÜ 0.4ml 30tk; 4000rÜ 0.4ml 2tk

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

enoxaparin sodium ledraxen süstelahus süstlis

venipharm - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 6000rÜ 0.6ml 24tk; 6000rÜ 0.6ml 2tk; 6000rÜ 0.6ml 30tk; 6000rÜ 0.6ml 20tk; 6000rÜ 0.6ml 6tk; 6000rÜ 0.6ml 12tk

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

enoxaparin sodium ledraxen süstelahus süstlis

venipharm - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 8000rÜ 0.8ml 2tk; 8000rÜ 0.8ml 12tk; 8000rÜ 0.8ml 10tk; 8000rÜ 0.8ml 1tk; 8000rÜ 0.8ml 24tk; 8000rÜ 0.8ml 30tk; 8000rÜ 0.8ml 50tk; 8000rÜ 0.8ml 6tk

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

enoxaparin sodium ledraxen süstelahus süstlis

venipharm - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 2000rÜ 0.2ml 20tk; 2000rÜ 0.2ml 6tk; 2000rÜ 0.2ml 1tk; 2000rÜ 0.2ml 10tk; 2000rÜ 0.2ml 50tk; 2000rÜ 0.2ml 2tk

Ammonaps Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - naatrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ammonaps on näidustatud adjunctive ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired, mis on seotud puuduste carbamylphosphate synthetase, ornitiin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. see on näidustatud kõikidele patsientidele vastsündinute algusega esitlus (ensüümi täielik puudujääke, esitades jooksul esimese 28 päeva elu). samuti on see näidustatud patsientidel, kellel on hilise algusega haigus(ensüümi osaline puudujääke, esitades pärast esimese kuu life), kes on esinenud hyperammonaemic entsefalopaatia.

Pheburane Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - naatrium phenylbutyrate - karbamoüül-fosfaadi synthase ma puudus haiguse - erinevate alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted - ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired.

Lokelma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - naatrium mangaan cyclosilicate - hüperkaleemia - kõik muud ravitoimingud - lokelma on näidustatud ravi hyperkalaemia täiskasvanud patsiendid.

Onpattro Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran naatrium - amüloidoos, perekondlik - muud närvisüsteemi ravimid - onpattro on näidustatud ravi päriliku transthyretin-vahendatud amüloidoos (hattr amüloidoos) täiskasvanud patsientidel, kellel on stage 1 ja stage 2 polüneuropaatia.

Tegsedi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tegsedi

akcea therapeutics ireland limited - inotersen naatrium - amüloidoos - muud närvisüsteemi ravimid - ravi stage 1 ja stage 2 polüneuropaatia täiskasvanud patsiendid, kellel on pärilik transthyretin amüloidoos (hattr).

NATRII CHLORIDUM BAXTER infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

natrii chloridum baxter infusioonilahus

baxter healthcare limited - naatriumkloriid - infusioonilahus - 0,9% 50ml 50tk; 0,9% 1000ml 10tk; 0,9% 50ml 1tk; 0,9% 100ml 1tk; 0,9% 250ml 1tk; 0,9% 500ml 1tk