ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN süstelahus süstlis

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

naatriumenoksapariin

Saadav alates:

Venipharm

ATC kood:

B01AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

enoxaparin sodium

Annus:

4000RÜ 0.4ml 10TK; 4000RÜ 0.4ml 20TK; 4000RÜ 0.4ml 1TK; 4000RÜ 0.4ml 50TK; 4000RÜ 0.4ml 6TK; 4000RÜ 0.4ml 30TK; 4000RÜ 0.4ml 2TK

Ravimvorm:

süstelahus süstlis

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 2000 RÜ (20 MG)/0,2 ML SÜSTELAHUS
SÜSTLIS
ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 4000 RÜ (40 MG)/0,4 ML SÜSTELAHUS
SÜSTLIS
ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 6000 RÜ (60 MG)/0,6 ML SÜSTELAHUS
SÜSTLIS
ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 8000 RÜ (80 MG)/0,8 ML SÜSTELAHUS
SÜSTLIS
ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 10 000 RÜ (100 MG)/1 ML SÜSTELAHUS
SÜSTLIS
naatriumenoksapariin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui
teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Enoxaparin sodium Ledraxen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enoxaparin sodium Ledraxen’i kasutamist
3.
Kuidas Enoxaparin sodium Ledraxen’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enoxaparin sodium Ledraxen’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Enoxaparin sodium Ledraxen sisaldab toimeainet naatriumenoksapariin,
mis on madalmolekulaarne
hepariin.
Enoxaparin sodium Ledraxen toimib kahel viisil:
1)
peatab olemasolevate trombide (soonesiseste verehüüvete)
suurenemise. See aitab teie
organismil neid lõhustada ja peatada teile kahju tekitamise;
2)
takistab uute trombide teket teie veres.
Enoxaparin sodium Ledraxen’i võib kasutada:
•
teie veres olevate trombide raviks;
•
tro

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enoxaparin sodium Ledraxen 2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus
süstlis
Enoxaparin sodium Ledraxen 4000 RÜ (40 mg)/0,4 ml süstelahus
süstlis
Enoxaparin sodium Ledraxen 6000 RÜ (60 mg)/0,6 ml süstelahus
süstlis
Enoxaparin sodium Ledraxen 8000 RÜ (80 mg)/0,8 ml süstelahus
süstlis
Enoxaparin sodium Ledraxen 10 000 RÜ (100 mg)/1 ml süstelahus
süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 000 RÜ/ml (100 mg/ml) süstelahus süstlis
_Süstlid _
_2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml _
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml
süstevees.
_4000 RÜ (40 mg)/0,4 ml _
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 4000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 40 mg) 0,4 ml
süstevees.
_6000 RÜ (60 mg)/0,6 ml _
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 6000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 60 mg) 0,6 ml
süstevees.
_8000 RÜ (80 mg)/0,8 ml _
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 8000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 80 mg) 0,8 ml
süstevees.
_10 000 RÜ (100 mg)/1,0 ml _
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 10 000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 100 mg) 1,0
ml süstevees.
INN.
_Enoxaparinum natricum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Naatriumenoksapariin on bioloogiline aine, mida valmistatakse sea
soole limaskestast saadud hepariini
bensüülestri leelisega depolümeriseerimise teel.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Värvitu või helekollane läbipaistev vedelik, lahuse pH on 5,5 kuni
7,5.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
−
venoosse trombemboolia profülaktika mõõduka ja kõrge riskiga
kirurgilist ravi saavatel
patsientidel, eriti ortopeedilises või üldkirurgias, k.a
onkoloogilises kirurgias;
−
venoosse tr