Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bcg vaccine süstesuspensiooni pulber ja lahusti
bb-ncipd ltd. - tuberkuloosi tekitaja, elus, nõrgestatud - süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 0,025mg 0.05ml 1ml 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bcg vaccine ssi süstesuspensiooni pulber ja lahusti
statens serum institut - tuberkuloosi tekitaja, elus, nõrgestatud - süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 0,75mg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
autogenous vaccine app süstesuspensioon
san group biotech germany gmbh - actinobacillus pleuropneumoniae - süstesuspensioon - 1annus 2ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
anivac autogenous vaccine brachyspira hyodysenteriae süstesuspensioon
anicon labor gmbh - brachyspira hyodysenteriae, inaktiveeritud - süstesuspensioon - 1annus 2ml 100ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
hexacima
sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates kuue nädala vanused difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rotateq
merck sharp & dohme b.v. - rotaviiruse serotüüp g1, serotüüp g2, serotüüp g3, serotüüp g4, serotüüp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq on näidustatud rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks kuue nädala kuni 32 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks. rotateq kasutatakse alusel, euroopa liidu soovitusi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
trumenba
pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinantne lipiiditud fhbp (faktor h siduv valk)) alamperekond a; neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinantne lipiiditud fhbp (faktori h siduv valk)) alamperekond b - meningiit, meningokokk - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba on näidustatud 10-aastaste ja vanemate inimeste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida neisseria meningitidis'e serogrupi b poolt põhjustatud invasiivset meningokokki. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
nobilis diluent fd süsteravimi lahusti
intervet international b.v. - süstevesi - süsteravimi lahusti - 200ml 1tk; 400ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
humenza
sanofi pasteur s.a. - split-gripi viirus, inaktiveeritud, sisaldab antigeeni*: a/california/7/2009 (h1n1)v nagu tüvi (x-179a)*paljundatud munad. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleb kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
bovela
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - muudetud live veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse tüüp 1, mitte-cytopathic algtüve ke-9 ja modifitseeritud live veiste viiruslik kõhulahtisus virus tüüp 2, mitte-cytopathic algtüve ny-93 - immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, live viral vaccines - aktiivse immuniseerimise veiseid alates 3 kuu vanusest vähendada hyperthermia ja vähendada vähendada leukotsüütide arv, mis on põhjustatud veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse (bvdv-1 ja bvdv-2), ja vähendada viiruse levikuga ja viraemia põhjustatud bvdv-2. veiste aktiivseks immuniseerimiseks bvdv-1 ja bvdv-2 vastu, et vältida püsivalt nakatunud vasikate sündi, mis on põhjustatud transplatsentaarsest infektsioonist.