ROSUVASTATIN TIEFENBACHER 5MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

rosuvastatin tiefenbacher 5mg õhukese polümeerikattega tablett

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 100tk; 5mg 90tk; 5mg 28tk; 5mg 60tk; 5mg 50tk; 5mg 7tk; 5mg 20tk; 5mg 14tk; 5mg 98tk; 5mg 42tk

ROSUVASTATIN TIEFENBACHER 20MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

rosuvastatin tiefenbacher 20mg õhukese polümeerikattega tablett

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 20tk; 20mg 100tk; 20mg 42tk; 20mg 28tk; 20mg 98tk; 20mg 84tk; 20mg 90tk; 20mg 30tk

ROSUVASTATIN TIEFENBACHER 40MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

rosuvastatin tiefenbacher 40mg õhukese polümeerikattega tablett

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 42tk; 40mg 20tk; 40mg 7tk; 40mg 84tk; 40mg 15tk; 40mg 60tk; 40mg 14tk; 40mg 50tk

Mysimba Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropioon vesinikkloriid, naltreksooni vesinikkloriid - obesity; overweight - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - mysimba on märgitud, lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust, haldamise kaal täiskasvanud patsientidel (≥18-aastased), kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi) on≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul ühe või mitme kaal-seotud co morbidities e. tüüp 2 diabeet, dyslipidaemia, või kontrolli all hüpertensioon)ravi mysimba tuleks lõpetada pärast 16 nädalat, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Symtuza Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1. tüüpi (hiv-1) nakkuse raviks täiskasvanutel ja noorukitel (12-aastased ja vanemad kehakaaluga vähemalt 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Delstrigo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid hiv-infektsioonide raviks, kombinatsioonid - delstrigo on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud hiv-1, ilma et varem või esitab tõendid takistuse nnrti klassi, lamivudine, või tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Venclyxto Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - antineoplastilised ained - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Zepatier Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - c-hepatiit, krooniline - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp-eriaktiivsus vt lõigud 4. 4 ja 5.

Descovy Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Viekirax Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviiri - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - viekirax on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit c (chc) raviga ravitavate ravimitega täiskasvanutel. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.