Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rotarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - inimese rotaviirus, elus nõrgestatud - immunization; rotavirus infections - vaktsiinid - rotarix on näidustatud 6 kuni 24 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks. kasutada rotarix aluseks peaks olema euroopa liidu soovitus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
synflorix
glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaktsiinid - aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse haiguse ja ägeda keskkõrvapõletiku streptococcus pneumoniae poolt põhjustatud imikute ja laste 6-nädalaste kuni viis aastat. vt lõigud 4. 4 ja 5. ravimpreparaatide teabe kaitse eest konkreetseid pneumokoki serotüüpide 1. kasutada synflorix tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse mõju invasiivse haiguse erinevates vanuserühmades samuti varieeruvust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
shingrix
glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaktsiinid - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. kasutada shingrix peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
boostrix süstesuspensioon süstlis
glaxosmithkline biologicals - difteeria-teetanus-läkaköha - süstesuspensioon süstlis - 1annus 0.5ml 10tk; 1annus 0.5ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fluarix tetra süstesuspensioon süstlis
glaxosmithkline biologicals - gripiviirus, inaktiveeritud, tükeldatud viirus või pinnaantigeen - süstesuspensioon süstlis - 1annus 0.5ml 0.5ml 10tk; 1annus 0.5ml 0.5ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
engerix-b süstesuspensioon
glaxosmithkline biologicals - hepatiit b viirus, puhastatud antigeen - süstesuspensioon - 20mcg 1ml 0.5ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
priorix-tetra süstelahuse pulber ja lahusti
glaxosmithkline eesti oÜ - leetrite tekitaja, elus, nõrgestatud+mumpsiviirus, elus, nõrgestatud+punetiste tekitaja, elus, nõrgestatud+tuulerõugete viirus, elus, nõrgestatud - süstelahuse pulber ja lahusti - 100tk; 10tk; 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
boostrix süstesuspensioon
glaxosmithkline eesti oÜ - difteeria-teetanus-läkaköha - süstesuspensioon - 0.5ml 10tk; 0.5ml 50tk; 0.5ml 1tk; 0.5ml 25tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
theraflu sn suukaudse lahuse pulber
glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool+pseudoefedriin - suukaudse lahuse pulber - 500mg+30mg 12tk; 500mg+30mg 8tk; 500mg+30mg 14tk; 500mg+30mg 6tk; 500mg+30mg 10tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
eperzan
glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - eperzan on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõbi täiskasvanutel, et parandada glycaemic kontrolli, kui:monotherapywhen dieet ja füüsiline koormus üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli patsientidel, kellele kasutamine metformiin on ebasobivaks, kuna vastunäidustusi või talumatust. add-on kombinatsioon therapyin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud basaalrakuline insuliini, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat glycaemic kontrolli (vt lõik 4. 4 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).