Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
matever
pharmathen s.a. - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - matever on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud epilepsiahoogude ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. matever on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
memantine ratiopharm
ratiopharm gmbh - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - psychoanaleptics, - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - myfenax on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
grasustek
juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
venlafaxine elvim toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel
sia elvim - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 150mg 28tk; 150mg 100tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
blastomat 20 mg kõvakapsel
zentiva k.s. - temosolomiid - kõvakapsel - 20mg 5tk; 20mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
anastrozole sanoswiss 1 mg õhukese polümeerikattega tablett
sanoswiss uab - anastrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 30tk; 1mg 90tk; 1mg 300tk; 1mg 100tk; 1mg 60tk; 1mg 14tk; 1mg 500tk; 1mg 56tk; 1mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
blastomat 100 mg kõvakapsel
zentiva k.s. - temosolomiid - kõvakapsel - 100mg 20tk; 100mg 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
blastomat 140 mg kõvakapsel
zentiva k.s. - temosolomiid - kõvakapsel - 140mg 20tk; 140mg 5tk