Zoely Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

zoely

theramex ireland limited - nomegestrol asetaatti, estradioli - ehkäisy - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - oral contraception,.

DRETINELLE 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dretinelle 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

theramex ireland limited - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

DRETINE 0.03 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dretine 0.03 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

theramex ireland limited - drospirenonum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.03 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

VEYANN 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

veyann 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

theramex ireland limited - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

SEASONIQUE 150 mikrog/30 mikrog + 10 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seasonique 150 mikrog/30 mikrog + 10 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

theramex ireland limited - levonorgestrelum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mikrog/30 mikrog + 10 mikrog - levonorgestreeli ja etinyyliestradioli

Adakveo Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemia, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Tabrecta Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Pluvicto Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - eturauhasen kasvaimet, kastraatio-resistentin - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Opfolda Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustaattia - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Tenofovir disoproxil Mylan Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofoviiridisoproksiili - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectiontenofovir näitä 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. aikuisilla, osoitus hyötyä tenofoviiridisoproksiilia hiv-1-infektio on tulosten perusteella yksi tutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on korkea viruskuorma (> 100 000 kopiota/ml) ja tutkimuksia, joissa tenofoviiridisoproksiilia lisättiin vakaa tausta hoito (pääasiassa tritherapy) antiretroviraalisen ennen hoidetuista potilaista kokee varhaisen virologisen epäonnistumisen (< 10 000 kappaletta/ml, ja suurin osa potilaista, joilla on < 5 000 kopiota/ml). tenofoviiridisoproksiilia 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. valinta tenofoviiridisoproksiilia hoitoon antiretroviraalisen-kokeneet potilaat, joilla on hiv-1-infektio olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja/tai hoitohistoriaan. hepatiitti b infectiontenofovir näitä 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu sellaisten kroonista hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (s-alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista. todisteita lamivudiiniresistentti hepatiitti b-viruksen. dekompensoitu maksasairaus. tenofoviiridisoproksiilia 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu sellaisten kroonista hepatiitti b-nuorilla 12 - < 18 vuotta iän kanssa:maksasairaus ja todisteita immuunijärjestelmän sairaus on aktiivinen, -. aktiivisesta virusreplikaatiosta, jatkuvasti koholla olevat seerumin alat-tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista.