Opfolda

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2023

Toimeaine:

miglustaattia

Saadav alates:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC kood:

A16AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

miglustat

Terapeutiline rühm:

Muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet

Terapeutiline ala:

Glykogeenin varastointitaudin tyyppi II

Näidustused:

Opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset Pompe disease (acid α- glucosidase [GAA] deficiency).

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2023-06-26

Infovoldik

                                18
B.
PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OPFOLDA 65 MG KOVAT KAPSELIT
miglustaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1. Mitä Opfolda on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Opfolda-valmistetta
3. Miten Opfolda-valmistetta otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Opfolda-valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPFOLDA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OPFOLDA ON
Opfolda on lääke, jota käytetään myöhään alkaneen Pompen
taudin hoidossa aikuisilla. Lääkkeen
vaikuttava aine on miglustaatti.
MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Opfolda-valmistetta käytetään aina toisen lääkkeen,
sipaglukosidaasi alfan kanssa, joka on eräs
entsyymikorvaushoidon tyyppi. Siksi on erittäin tärkeää, että
luet myös sipaglukosidaasi alfan
pakkausselosteen.
Jos sinulla on kysyttävää lääkkeistäsi, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
MITEN OPFOLDA TOIMII
Pompen tautia sairastavilla henkilöillä on vähäinen hapan
alfa-glukosidaasi (GAA) -entsyymin
pitoisuus. Tämä entsyymi auttaa säätelemään glykogeenin
määriä elimistössä (glykogeeni on eräs
hiilihydraattityyppi).
Pompen taudissa kehon lihaksiin kertyy runsaasti glykogeenia. Tämä
estää lihaksia, kuten kävelyä
mahdollist
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opfolda 65 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 65 mg miglustaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Koon 2 kova kapseli (6,35 x 18,0 mm), jossa on harmaa
läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa. Kapselin runkoon on painettu mustalla
värillä teksti ”AT2221”. Kapseli
sisältää valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Opfolda (miglustaatti) on sipaglukosidaasi alfan pitkäaikaisen
entsyymikorvaushoidon
entsyymitoimintaa vakauttava aine aikuisilla, joilla on myöhään
alkanut Pompen tauti (happaman α-
glukosidaasin [GAA] puutos).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoitoa saa valvoa lääkäri, jolla on kokemusta Pompen tautia tai
muita perinnöllisiä aineenvaihdunta-
tai neuromuskulaarisairauksia sairastavien potilaiden hoidosta.
Miglustaatti 65 mg kovat kapselit on käytettävä yhdessä
sipaglukosidaasi alfan kanssa.
Sipaglukosidaasi alfan valmisteyhteenvetoon on tutustuttava ennen
miglustaatin käyttöä.
Annostus
Vähintään 18-vuotiaat aikuiset ottavat suun kautta joka toinen
viikko suositellun annoksen, joka
perustuu painoon:
•
≥ 50 kg painaville potilaille suositeltu annos on 260 mg (neljä (4)
65 mg:n kapselia).
•
≥ 40 kg – < 50 kg painaville potilaille suositeltu annos on 195 mg
(kolme (3) 65 mg:n kapselia).
Miglustaatti 65 mg kovat kapselit otetaan noin 1 tunti mutta
enintään 3 tuntia ennen sipaglukosidaasi
alfa -infuusion aloittamista.
3
KUVA 1. ANNOKSEN AIKAJANA
* Miglustaatti 65 mg kovat kapselit on otettava noin 1 tunti mutta
enintään 3 tuntia ennen sipaglukosidaasi alfa -infuusion
aloittamista.
Potilaan hoitovaste on arvioitava rutiininomaisesti kaikkien taudin
kliinisten ilmentymien kattavan
arvioinnin perusteella. Riittämättömän vasteen tai kohtuuttomien
turvallisuusriskien tapauksessa on
harkittava miglustaatti 65 mg kovien kapseleiden käytön
keskeyttämistä y
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik taani 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik läti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik malta 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik poola 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik norra 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu