Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vocate pharmaceuticals, s.a. - capecitabina - comprimido revestido por película - 150 mg - capecitabina 150 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vocate pharmaceuticals, s.a. - capecitabina - comprimido revestido por película - 150 mg - capecitabina 150 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vocate pharmaceuticals, s.a. - capecitabina - comprimido revestido por película - 150 mg - capecitabina 150 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - difícil capsuleszerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (acima de três meses de idade) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível. pó para oral solutionzerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (desde o nascimento) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl)rituzena é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. rituzena monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii iv folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. rituzena é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. leucemia linfocítica crônica (cll)rituzena em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo rituzenaor pacientes refratários ao anterior rituzena além de quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitisrituzena, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazina - angina de peitoral - terapia cardíaca - ranexa é indicado como terapia complementar para o tratamento sintomático de pacientes com angina de peito estável que são inadequadamente controlados ou intolerantes às terapias anti-anginais de primeira linha (como beta-bloqueadores e / ou antagonistas de cálcio).

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamida - epilepsia - antiepilépticos, - monoterapia no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos com epilepsia recentemente diagnosticada;terapia adjuvante no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 6 anos e acima.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agentes antineoplásicos - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - capecitabina - comprimido revestido por película - 500 mg - capecitabina 500 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - capecitabina - comprimido revestido por película - 500 mg - capecitabina 500 mg - capecitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração