Buscopan 10 mg supozitoriji Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

buscopan 10 mg supozitoriji

ipsen pharma sas, france - hioscīna butilbromīds - supozitorijs - 10 mg

Cefazolin-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

cefazolin-bcpp 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

unifarma, sia, latvia - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Hefrotrim šķīdums injekcijām Läti - läti - myHealthbox

hefrotrim šķīdums injekcijām

bremer pharma gmbh - sulfadimidīns, trimetoprims - šķīdums injekcijām - 200,0 mg + 40,0 mg - zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem - pret sulfadimidīnu un trimetoprimu jutīgu baktēriju izraisītu infekcijas slimību ārstēšanai : elpceļu un plaušu infekcijas, gremošanas, uroģenitālo orgānu infekcijas. sekundārās bakteriālās infekcijas vīrusu slimību laikā un pēc tām, īpaši elpošanas un gremošanas orgānos, brūču un nabas infekcijas, nagu infekcijas (piemēram, panarīcijs). hefrotrim jālieto saskaņā ar infekcijas ierosinātāju jutības testa rezultātiem.

Intrinsa Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosterons - seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (hsdd) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Livensa Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosterons - seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (hsdd) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Xarelto Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Steglatro Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic skābes - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:kā monotherapy pacientiem, kuriem izmantošanu metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas. papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu.

Steglujan Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic skābes, sitagliptin fosfāts monohidrāts - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no steglujan nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju ertugliflozin un sitagliptin kā atsevišķas tabletes.

PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

pan-penicillin g 1 000 000 sv pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

panpharma, france - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 000 000 sv

PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

pan-penicillin g 5 000 000 sv pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

panpharma, france - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 5 000 000 sv