Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - chlorhydrate de benfluorex - comprimé - 150,00 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de benfluorex : 150,00 mg - divers medicaments des voies digestives et du metabolisme

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - finastéride - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > finastéride : 5 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testostérone réductase.

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bavarian nordic berna gmbh - salmonella typhi la vie stamm ty 21a - capsules - salmonella typhi viva stamm ty 21a min.2 mia. u., salmonella typhi inactivata stamm ty 21a, saccharum 7.9-44 mg, e 300, caseinum hydrolysatum, magnesii stearas, lactosum max. 176.4 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 127, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), Überzug: hypromellosi phthalas, diethylis phthalas, ethylenglycolum, pro capsula. - immunisation active contre la fièvre typhoïde abdominalis, à partir de l'âge de 5. ans - les vaccins

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

paxvax berna gmbh - capsules

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - aescine 20 mg - comprimé gastro-résistant - 20 mg - aescine 20 mg - vasoprotectives

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - praziquantel 0,6 g/7,74 g; ivermectine 0,12 g/7,74 g - pâte orale - ivermectine 15.5 mg/g; praziquantel 77.5 mg/g - ivermectin, combinations - cheval

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emergent biosolutions berna gmbh - salmonella typhi la vie stamm ty 21a - capsules - salmonella typhi la vie stamm ty 21a min.2 mia. u., antiox.: e 300, color.: e 127, excipiens de la capsule. - immunisation active contre la fièvre typhoïde abdominalis, à partir de l'âge de 5. ans - les vaccins

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .