Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - dimetüülfumaraat - gastroresistentne kõvakapsel - 120mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - dimetüülfumaraat - gastroresistentne kõvakapsel - 240mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

vale pharmaceuticals limited - apiksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 20tk; 2,5mg 60tk; 2,5mg 200tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

vale pharmaceuticals limited - apiksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 200tk; 5mg 20tk; 5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - fentanüül - süstelahus - 50mcg 1ml 10ml 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

drwalewskie zaklady przemyslu bioweterynaryjnego s.a. - streptococcus+staphylococcus+trueperella pyogenes, inaktiveeritud+escherichia coli, inaktiveeritud - süstesuspensioon - 100ml 1tk; 20ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

tarchominskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - amoksitsilliin+klavulaanhape - suukaudse suspensiooni pulber - 80mg+11,4mg 1ml 70ml 1tk; 80mg+11,4mg 1ml 140ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

tarchominskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - amoksitsilliin - kõvakapsel - 500mg 16tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

tarchominskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - amoksitsilliin - tablett - 500mg 16tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase inhibiitorid - imatinib medac on näidustatud ravi:pediaatrilised patsiendid, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomi (bcr-abl) positiivse (ph+) krooniline müeloidne leukeemia (cml) ja kelle jaoks luuüdi siirdamine ei loeta esimese rea ravi;pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud etapp;täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml lööklaine kriis;täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+all) integreeritud keemiaravi;täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+kÕik nagu monotherapy;täiskasvanud patsientidel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti korra;täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega;täiskasvanud patsientidel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise dfsp. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.