Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ashalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud kui aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud crp ja / või mri, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. psoriaatilise arthritishalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse x-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. psoriasishalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse hs ravi. crohni diseasehalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid hiv-infektsioonide raviks, kombinatsioonid - delstrigo on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud hiv-1, ilma et varem või esitab tõendid takistuse nnrti klassi, lamivudine, või tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris healthcare limited - düdrogesteroon+östradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg+0,5mg 280tk; 2,5mg+0,5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ge healthcare as - gadoteerhape - süstelahus - 0,5mmol 1ml 20ml 1tk; 0,5mmol 1ml 5ml 1tk; 0,5mmol 1ml 10ml 1tk; 0,5mmol 1ml 15ml 10tk; 0,5mmol 1ml 100ml 1tk; 0,5mmol 1ml 50ml 1tk; 0,5mmol 1ml 5ml 10tk; 0,5mmol 1ml 50ml 10tk; 0,5mmol 1ml 20ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bracco imaging s.p.a. - gadoteridool - süstelahus süstlis - 0,5mmol 1ml 15ml 1tk; 0,5mmol 1ml 10ml 1tk; 0,5mmol 1ml 17ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fatro s.p.a. - tsefkvinoom - intramammaarsalv - 75mg 8g 8g 4tk; 75mg 8g 8g 24tk; 75mg 8g 8g 15tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

merck sharp & dohme b.v. - tiboloon - tablett - 2,5mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - tsilostasool - tablett - 50mg 50tk; 50mg 20tk; 50mg 98tk; 50mg 28tk; 50mg 60tk; 50mg 30tk; 50mg 14tk; 50mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 150mg 10tk; 150mg 7tk; 150mg 100tk; 150mg 20tk; 150mg 56tk; 150mg 60tk; 150mg 30tk; 150mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

merck serono s.p.a. - somatropiin - süstelahus kolbampullis - 8mg 1ml 1.5ml 5tk; 8mg 1ml 2.5ml 5tk; 8mg 1ml 1.5ml 1tk