Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - toimivad ained renin-angiotensiini süsteemi, angiotensiin ii antagonistid, tavaline - kassid - kroonilise neeruhaigusega (ckd) seotud proteinuuria vähendamine.

Eesti - eesti - Ravimiamet

richard bittner ag - paratsetamool+kofeiin - kihisev tablett - 500mg+65mg 6tk; 500mg+65mg 60tk; 500mg+65mg 16tk; 500mg+65mg 48tk; 500mg+65mg 12tk; 500mg+65mg 24tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia) - koerad - 6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektaalne kasvaja - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on:metastaatilise kolorektaalse vähi (crc), kes on olnud varem ravitud, või ei peeta kandidaadid, kättesaadav ravi - nende hulka kuuluvad fluoropyrimidine põhineva keemiaravi, anti-vegf ravi ja anti-egfr-ravi;unresectable või metastaatilise gastrointestinaalne stromaalne tuumor (pÕhilised), kes edenenud või on talumatus eelneva ravi imatinib ja sunitinib;hepatotsellulaarne kartsinoom (hcc), kes on olnud varem ravitud sorafenib.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat alates haemophilus influenzae tüüp b kui prp-ompc, välimine membraan valgu kompleks neisseria meningitidis (outer membrane protein complex b11 tüve neisseria meningitidis ' e alagrupi b), adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen, mis on toodetud rekombinantse pärmi rakke (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaktsiinid - procomvax on näidustatud ja seal 6 nädala kuni 15 kuu vanuses kõik teadaolevad alatüübid imikute b-hepatiidi viiruse poolt põhjustatud haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentool - müoklooniline epilepsia, alaealine - antiepileptics, - diacomit on näidustatud kasutamiseks koos klobasaami ja valproaadiga lisaravina tulekindlate generaliseerunud toonilis-klooniliste krampide patsientidel koos raske müoklooniline lapsekingades (müokloonilise epilepsia, dravet's sündroom) kelle krambihood ei ole piisavalt kontrollitud koos klobasaami ja valproaadiga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - müokardi perfusiooni pildistamine - südame teraapia - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. rapiscan on selektiivne südame veresooni laiendav kasutamiseks farmakoloogilise stressi agent radionukliidide müokardi perfusiooni imaging (mpi) täiskasvanud patsientidel suuda läbima piisava pingutuse.

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - teofülliin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 300mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

kofeiin+paratsetamool - suukaudne pulber - 10tk