RETAFYLLIN toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-04-2022

Toimeaine:

teofülliin

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

R03DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

theophylline

Annus:

300mg 100TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RETAFYLLIN 200 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
RETAFYLLIN 300 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
teofülliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Retafyllin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Retafyllin’i võtmist
3.
Kuidas Retafyllin’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Retafyllin’i säilitamine
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RETAFYLLIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Retafyllin’i toimeaine teofülliin on ksantiini derivaat, mida
kasutatakse bronhiaalastma ja teiste
obstruktiivsete kopsuhaiguste, nagu kroonilise bronhiidi poolt
põhjustatud bronhide kokkutõmbumise
takistamiseks. Ravimi abil muutub hingamine kergemaks ja
õhupuudustunne ning vilistav hingamine
vähenevad.
Teofülliini ei tohi kasutada esmavaliku ravimina astma ravis lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RETAFYLLIN’I VÕTMIST
RETAFYLLIN’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete teofülliini või mõne muu metüülksantiini (näiteks
kofeiin, teobromiid, pentoksüfülliin) või
selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes allergiline.
-
alla 6-aastased lapsed.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Retafyllin’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
-
kui teil on äge palavikuga kulgev haigus
-
kui teil on probleeme südamega (nt südamepuudulikkus, südame
rütmihäired)
-
kui teil on kõrgvererõhutõbi
-
kui teil on hingamisteede haigus (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
või kopsupõletik) või
hapnikupuudust põ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Retafyllin, 200 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid.
Retafyllin, 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 200 mg või 300
mg teofülliini (veevaba).
INN. _Theophyllinum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks 200 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab kuni
10 mg hüdrogeenitud kastoorõli.
Üks 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab kuni
15 mg hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
200 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett: valge või peaaegu
valge, tasane, viltuse servaga,
poolitusjoonega tablett läbimõõduga ligikaudu 9 mm. Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
300 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett: valge või peaaegu
valge poolitusjoonega tablett,
pikkus ligikaudu 14 mm ja laius ligikaudu 6 mm. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhiaalastma, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ja kroonilise
bronhiidiga seotud bronhospasmi ravi
ja profülaktika.
Teofülliini ei tohi kasutada esmavaliku ravimina astma ravis lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel 3 päeval peab võtma 300 mg kaks korda ööpäevas. Kolme
päeva pärast peaks ravimi toime
olema saavutatud ja annust võib suurendada 450 mg-ni kaks korda
ööpäevas või vähendada 150 mg-ni
kaks korda ööpäevas vastavalt patsiendi ravivastusele.
Mõnedel patsientidel, kelle sümptomid halvenevad öösel või kellel
esineb hommikuti vilistavat hingamist,
võib kasu olla kogu ööpäevase annuse ühekorraga õhtul
sissevõtmisest.
_Maksakahjustus, südamepuudulikkus, viirusinfektsioon ja palavikuga
seisundid _
Soovitatav algannus maksafunktsiooni kahjustuse, südamepuudulikkuse,
viirusinfektsiooni või
palavikuseisundiga patsientidele on 200 mg k
                                
                                Lugege kogu dokumenti