Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
lamzede
chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ravi mitte-neuroloogiliste sümptomite patsiendid kerge kuni mõõduka alfa-mannosidosis.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
normix kaetud tablett
alfa wassermann s.p.a - rifaksimiin - kaetud tablett - 200mg 12tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
rifacol tablett
alfa wassermann s.p.a. - rifaksimiin - tablett - 200mg 12tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
colistimethate süstelahuse pulber
alfa wassermann s.p.a - kolistiin - süstelahuse pulber - 1000000rÜ 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
miovisin süstelahuse pulber ja lahusti
alfa wassermann s.p.a - atsetüülkoliinkloriid - süstelahuse pulber ja lahusti - 20mg 6tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetiin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemilised preparaadid - kroonilise neerupuudulikkusega (crf) seotud sümptomaatilise aneemia ravi täiskasvanutel ja lastel. ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
truscient
zoetis belgium sa - dibotermiin alfa - luu morfogeneetilised valgud - koerad - osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
advate
takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). advate ei sisalda von willebrand tegur farmakoloogilised tõhus kogused ja ei ole seega näidustatud von willebrand haigus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
opgenra
olympus biotech international limited - eptotermiin alfa - spondylolisthesis - narkootikumid luuhaiguste raviks - opgenra on näidustatud posterolateraalse nimmepiirkonna fusioonina täiskasvanud patsientidel, kellel on spondülolisteesia, kus autotransplantaat on ebaõnnestunud või on vastunäidustatud.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
myozyme
sanofi b.v. - alglükosidaas alfa - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ert) korral pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. patsientidel, kellel on hilise algusega pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.