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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
vancomycin 1000 hexal pulver zur herstellung einer injektionslösung und einer lösung zum einnehmen
hexal aktiengesellschaft - vancomycinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer injektionslösung und einer lösung zum einnehmen - vancomycinhydrochlorid 1000000.i.e.
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
sevorane
abbvie deutschland gmbh & co. kg - zweigniederlassung - (8146051) - sevofluran - flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation - sevofluran (26960) 100 milliliter
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
midazolam panpharma 5 mg/ml injektionslösung
panpharma gmbh (3096147) - midazolam - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; midazolam (22661) 5 milligramm
Saksamaa -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
midazolam panpharma 5 mg/ml injektionslösung
panpharma gmbh (3096147) - midazolam - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; midazolam (22661) 5 milligramm
Saksamaa -
saksa -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
midazolam panpharma 1 mg/ml injektionslösung
panpharma gmbh (3096147) - midazolam - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; midazolam (22661) 1 milligramm
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
nitoman 25 mg tabletten
hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - tetrabenazin - tablette - teil 1 - tablette; tetrabenazin (22204) 25 milligramm
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EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - ibandronsäure - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von osteoporose bei frauen nach der menopause ein erhöhtes risiko von knochenbrüchen. eine reduktion des risikos von vertebralen frakturen gezeigt hat. wirksamkeit auf femurkopf-hals-frakturen ist nicht erwiesen.
Euroopa Liit -
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EMA (European Medicines Agency)
laventair ellipta (previously laventair)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid vilanterol - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - laventair ellipta ist angezeigt als wartung bronchodilatator-behandlung zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd).
Euroopa Liit -
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EMA (European Medicines Agency)
rolufta ellipta (previously rolufta)
glaxosmithkline trading services limited - umeclidiniumbromid - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - rolufta ist als eine behandlung zur erhaltung der bronchodilatatoren zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) indiziert..
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EMA (European Medicines Agency)
revinty ellipta
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asthma - adrenergika und andere medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen - asthma indicationrevinty ellipta ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter, bei denen ein kombi-produkt (long-acting beta2-agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-agonisten. copd indicationrevinty ellipta ist angezeigt für die symptomatische behandlung von erwachsenen mit copd mit einem fev1.