Okedi Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - shizofrenija - psycholeptics - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Ivabradine JensonR Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Zassida 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zassida 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - 25 mg/ml - urbroj: svaka bočica s praškom sadrži 100 mg ili 150 mg azacitidina. nakon rekonstitucije jedan ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina.

Etraga 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

etraga 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - urbroj: svaka bočica s praškom sadrži 100 mg ili 150 mg azacitidina nakon rekonstitucije jedan ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Ivabradine Zentiva Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine zentiva

zentiva, k.s. - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ивабрадин prikazan:u odraslih, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersorin kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Ivabradine Accord Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisivabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri kbs odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i definiranju ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan :- odrasli, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blokatora - u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. liječenje kroničnog zatajenja failureivabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od ii do iv klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija definiranju ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju. (vidi odjeljak 5.

Fampridin Sandoz 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fampridin sandoz 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - fampridin - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg fampridina

Deksmedetomidin EVER Pharma 100 mikrograma/ml koncentrat za otopinu za infuziju Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deksmedetomidin ever pharma 100 mikrograma/ml koncentrat za otopinu za infuziju

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - deksmedetomidinklorid - koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mcg/ml - urbroj: jedan ml koncentrata sadrži deksmedetomidinklorid u količini koja odgovara 100 mikrograma deksmedetomidina

VIDAZA 100 mg/1 bočica prašak za suspenziju za injekciju Bosnia ja Hertsegoviina - horvaadi - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vidaza 100 mg/1 bočica prašak za suspenziju za injekciju

amicus pharma d.o.o. - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za suspenziju za injekciju sadrži: 100 mg azacitidina (nakon rekonstitucije svaki ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina)