Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaría - krabbamein - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun malaríulyf lyfjum.

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 5 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 0,5 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 1 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 2 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 3 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 200 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 400 mg

Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cerdelga er ætlað til lengri tíma meðferð fullorðinn sjúklinga með eins sjúkdómur tegund 1 (gd1), sem eru cyp2d6 léleg metabolisers (fyrirtíðaspennu), millistig metabolisers (skilaboð) eða mikla metabolisers (sjúkrabíl).