IMATINIB AVANSOR 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imatinib avansor 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy avansor pharma oy - imatinibi mesylas - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - imatinibi

Plerixafor Seacross 20 mg/ml injektioneste, liuos Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

plerixafor seacross 20 mg/ml injektioneste, liuos

seacross pharma (europe) limited - plerixafor - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - pleriksafori

Nulibry Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

IMATINIB AVANSOR 100 mg kapseli, kova Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imatinib avansor 100 mg kapseli, kova

avansor pharma oy avansor pharma oy - imatinibi mesylas - kapseli, kova - 100 mg - imatinibi

Pravafenix Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibraatti, pravastatiinia - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - pravafenix on tarkoitettu kohtelu high-sepelvaltimoiden-sydäntautien (chd)-riski aikuisilla mixed dyslipidaemia ominaista korkea triglyseridi ja alhainen hdl-cholesterol (c) jonka ldl-kolesterolitason ovat asianmukaisesti hallinnassa ja jäsenen hoidon pravastatin 40 mg yksinään.

Myozyme Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglukosidaasi alfa - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - myozyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymi-korvaushoito (ert) potilailla, joilla vahvisti diagnoosin pompen tauti (acid-α-glucosidase puutos). potilailla, joilla on myöhään ilmenevää pompen tautia todisteet tehoa on rajoitettu.

Staquis Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman aikuisilla ja lapsilla yli 2-vuotiaiden kanssa ≤ 40% kehon pinta-alan (bsa) vaikuttaa.

Mozobil Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

mozobil

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - immunostimulantit, - mozobil on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä granulosyytti-stimuloiva tekijä parantaa määrä hematopoeettisten kantasolujen ja ääreisverenkierron keräys-ja myöhemmin autologinen siirto potilailla lymfooma ja useita myelooma, joiden solut käyttöön huonosti.

Conbriza Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - batsedoksifeenia - osteoporoosi, postmenopausaalinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - conbriza on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon naisilla, joilla on lisääntynyt murtumisvaara. sääriluiden murtumien esiintyvyys on merkittävästi pienentynyt; tehoa lonkkamurtumissa ei ole osoitettu. määritettäessä valinta conbriza tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Adakveo Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemia, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.