Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă - imunosupresoare - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodic - atrofia musculară, spinală - alte medicamente pentru sistemul nervos - spinraza este indicat pentru tratamentul atrofiei musculare spinale 5q.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

abiogen pharma s.p.a. - italia - colecalciferolum - sol. inj. - 100.000ui/ml - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

abiogen pharma s.p.a. - italia - colecalciferolum - sol. inj. - 300.000ui/ml - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

Rumeenia - rumeenia - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

biogÉnesis global, s.l., spania - cloprostenol sodic - soluţie injectabilă - hormonale - bovine, porcine - vaci şi juninci: - sincronizare şi inducere a caldurilor, lipsa caldurilor după fătare, tratament adjuvant în endometrioză cronică şi în piometra, chişti luteici, inducerea avortului. scroafe: - inducerea fătării

Rumeenia - rumeenia - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

biogÉnesis global, s.l., spania - gonadotropină corionică, gonadotropină serică - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - hormonale - porcine - scroafe adulte si scrofite - inducerea si sincronizarea caldurilor.

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

abiogen pharma s.p.a. - italia - ketoprofenum - compr. film. - 25mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic