Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodistrofija, Šeiminė dalinis - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - myalepta yra nurodyta kaip priedas prie dietos, kaip pakaitinė terapija gydyti komplikacijų leptino trūkumas, lipodistrofija (ld) pacientams:su patvirtinta įgimta generalizuota ld (berardinelli-seip sindromas) ar įgytų bendrųjų ld (lawrence sindromas) suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus ir abovewith patvirtino, šeiminė dalinis ld ar įgytų dalinis ld (barraquer-simons sindromas), suaugusiems ir vaikams 12 metų amžiaus ir virš kuriems standartinis gydymas nepavyko pasiekti tinkamą medžiagų apykaitos kontrolės.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloksacinas - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - quinsair yra nurodyta lėtines plaučių infekcijos, dėl pseudomonas aeruginosa suaugusiems pacientams, sergantiems cistine fibroze. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipo hiperlipoproteinemija - lipidą keičiančios medžiagos - glybera skiriama suaugusiesiems, kuriems nustatytas šeimos lipoproteino lipazės trūkumas (lpld) ir kurie serga sunkiais ar daugybe pankreatito sukėlimais, nepaisant riebalų kiekio apribojimų. lpld diagnozė turi būti patvirtinta genetiniais tyrimais. Ši indikacija taikoma tik ligoniams, kuriems nustatomas lpl baltymų kiekis.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, glycopyrronium - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl), kurie yra nepakankamai įtrauktas inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta2 agonistų derinys (poveikio simptomų kontrolės ir paūmėjimų profilaktikai žiūrėkite 5 skyrių.

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chiesi farmaceutici s.p.a., italija - velmanazė alfa - milteliai infuziniam tirpalui - 10 mg - velmanase alfa

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - manitolis - cistinė fibrozė - kosulys ir šalčio preparatai - bronchitolis yra skirtas cistinei fibrozei (cf) gydyti 18 metų ir vyresniems suaugusiems žmonėms kaip papildomą terapiją geriausiam priežiūros lygiui..

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - piroksikamas - tabletės - 20 mg - piroxicam

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - piroksikamas - tabletės - 20 mg - piroxicam