Nespo Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianēmiski līdzekļi - simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Rixubis Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonakogs, gamma - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Nivolumab BMS Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiskie līdzekļi un imūnmodulatori, monoklonālo antivielu - nivolumaba bms ir indicēts lokāli progresējoša vai metastazējoša plakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēža (nsclc) ārstēšanai pēc iepriekšējas ķīmijterapijas pieaugušajiem.

Livtencity Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Benzylpenicillin Sodium Kabi 1 000 000 SV pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

benzylpenicillin sodium kabi 1 000 000 sv pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 000 000 sv

Benzylpenicillin Sodium Kabi 2 000 000 SV pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

benzylpenicillin sodium kabi 2 000 000 sv pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 000 000 sv

Benzylpenicillin Sodium Kabi 5 000 000 SV pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

benzylpenicillin sodium kabi 5 000 000 sv pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 000 000 sv

Benzylpenicillin Sodium Kabi 10 000 000 SV pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

benzylpenicillin sodium kabi 10 000 000 sv pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 000 000 sv

Silapo Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetīns zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianēmiski līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (crf), pieaugušo un bērnu patientstreatment no anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes. Ārstēšana smagas anēmijas nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija). silapo var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar mērenu anēmiju (nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). silapo ir norādīts ne-dzelzs deficītu pieaugušajiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas. lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. hemoglobīna koncentrācija robežās no 10 līdz 13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu, un sagaidāms mērens asins zudums (900 1 800 ml). silapo var izmantot, lai palielinātu hemoglobīna koncentrācija simptomātisku anēmiju (hemoglobīna koncentrācija ≤10 g/dl), pieaugušajiem ar zemu vai vidēji 1-riska primārās mielodisplastiskais sindromi (mds), kas ir ar zemu seruma eritropoetīns (.

Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

mannitol fresenius 15% šķīdums infūzijām

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - mannīts - Šķīdums infūzijām - 15%