Macrotil Oral suukaudse lahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

macrotil oral suukaudse lahuse kontsentraat

interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - tilmikosiin - suukaudse lahuse kontsentraat - 250mg 1ml 240ml 1tk

CALGEL igemegeel Eesti - eesti - Ravimiamet

calgel igemegeel

mcneil healthcare (ireland) limited - lidokaiin+tsetüülpüridiinkloriid - igemegeel - 3,3mg+1mg 1g 10g 1tk

PACLITAXEL SANDOZ infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

paclitaxel sandoz infusioonilahuse kontsentraat

sandoz pharmaceuticals d.d. - paklitakseel - infusioonilahuse kontsentraat - 6mg 1ml 5ml 20tk; 6mg 1ml 16.7ml 20tk; 6mg 1ml 50ml 1tk; 6mg 1ml 5ml 10tk; 6mg 1ml 100ml 20tk; 6mg 1ml 25ml 5tk; 6mg 1ml 25ml 20tk; 6mg 1ml 16.7ml 10tk; 6mg 1ml 5ml 1tk; 6mg 1ml 25ml 1tk; 6mg 1ml 100ml 10tk; 6mg 1ml 25ml 10tk; 6mg 1ml 100ml 1tk; 6mg 1ml 50ml 5tk; 6mg 1ml 5ml 5tk; 6mg 1ml 100ml 5tk; 6mg 1ml 50ml 10tk; 6mg 1ml 50ml 20tk

CUTIVATE CREAM kreem Eesti - eesti - Ravimiamet

cutivate cream kreem

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikasoon - kreem - 500mcg 1g 30g 1tk; 500mcg 1g 15g 1tk

CUTIVATE OINTMENT salv Eesti - eesti - Ravimiamet

cutivate ointment salv

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikasoon - salv - 50mcg 1g 15g 1tk

Covinan süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

covinan süstesuspensioon

intervet international b.v. - proligestoon - süstesuspensioon - 100mg 1ml 20ml 1tk

Aptivus Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Keppra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - keppra on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. keppra on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Levetiracetam Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - levetiratsetaam on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. levetiracetam on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Levetiracetam Actavis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - levetiracetam actavis on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. levetiracetam actavis on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.