Eesti - eesti - Ravimiamet

doc generici s.r.l. - olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+12,5mg 98tk; 40mg+12,5mg 30tk; 40mg+12,5mg 90tk; 40mg+12,5mg 14tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitiniib (fosfaadina) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastilised ained - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 60tk; 20mg 100tk; 20mg 20tk; 20mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - gefitiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 100tk; 250mg 60tk; 250mg 120tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

aurobindo pharma limited - mirtasapiin - suus dispergeeruv tablett - 15mg 30tk; 15mg 96tk; 15mg 48tk; 15mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

aurobindo pharma limited - mirtasapiin - suus dispergeeruv tablett - 45mg 6tk; 45mg 18tk; 45mg 48tk; 45mg 90tk; 45mg 96tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

aurobindo pharma limited - mirtasapiin - suus dispergeeruv tablett - 30mg 30tk; 30mg 90tk; 30mg 48tk; 30mg 96tk; 30mg 6tk; 30mg 18tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

portfarma ehf. - travoprost - silmatilgad, lahus - 40mcg 1ml 2.5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.