Eesti - eesti - Ravimiamet

rotop pharmaka ag - tehneetsium(99mtc)pentetaat - radiofarmatseutiline komplekt - 5mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

rotop pharmaka gmbh - tehneetsium(99mtc)medronaat - radiofarmatseutiline komplekt - 5mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

rotop pharmaka gmbh - tehneetsium(99mtc)nanokolloidalbumiin - radiofarmatseutiline komplekt - 0,5mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

rotop pharmaka ag - tehneetsium(99mtc)mikrosfäärid - radiofarmatseutiline komplekt - 2,5mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mission pharmacal company - kaaliumtsitraat - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 1080mg 100tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalisumab - crohni tõbi - immunostimulants, - ravi mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi vähendamise nähud ja sümptomid, ja induktsiooni ja hooldus püsiva reageerimise ja remissiooni, patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja immunosuppressant; või ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused, et selline ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

pxg pharma gmbh - tsetirisiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 21tk; 10mg 60tk; 10mg 90tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 45tk; 10mg 1tk; 10mg 30tk; 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmiin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud teise või kolmanda rea ravi 2. tüüpi diabeet, nagu allpool kirjeldatud:kui monotherapyin täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi kombinatsioonis withmetformin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin;sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea;kui kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis withmetformin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud teise või kolmanda rea ravi 2. tüüpi diabeet, nagu allpool kirjeldatud: kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi kombinatsioonis - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea; pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.