Viracept Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - retroviiruste vastane kombineeritud ravi inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (hiv-1) on näidustatud viracept-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. selles proteaas-inhibiitori (pi)-kogenud patsientidel, valik nelfinaviiri peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

NEBILET PLUS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

nebilet plus õhukese polümeerikattega tablett

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+12,5mg 7tk; 5mg+12,5mg 28tk; 5mg+12,5mg 90tk; 5mg+12,5mg 56tk; 5mg+12,5mg 14tk

BICALUTAMIDE KABI 50MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

bicalutamide kabi 50mg õhukese polümeerikattega tablett

fresenius kabi polska sp. z o.o. - bikalutamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 50tk; 50mg 90tk; 50mg 14tk; 50mg 30tk; 50mg 60tk; 50mg 56tk; 50mg 100tk; 50mg 28tk

NEBILET PLUS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

nebilet plus õhukese polümeerikattega tablett

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+25mg 30tk; 5mg+25mg 7tk; 5mg+25mg 90tk; 5mg+25mg 28tk

AFRIN GLYCEROL ninasprei, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

afrin glycerol ninasprei, lahus

bayer uab - oksümetasoliin - ninasprei, lahus - 0,5mg 1ml 15ml 1tk

APREPITANT SANDOZ kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

aprepitant sandoz kõvakapsel

sandoz pharmaceuticals d.d. - aprepitant - kõvakapsel - 80mg/125mg 2tk / 1tk

Wilzin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - tsink - hepatolentikulaarne degeneratsioon - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - wilsoni tõve ravi.

Ravicti Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glütseroolfenüülbutüraat - karbamiidi tsüklilised häired, kaasasündinud - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ravicti on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi kroonilise juhtimise patsiendid, kellel on uurea tsükli häired (ucds), sealhulgas puuduste karbamoüül fosfaat-synthase-i (cps), ornitiin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (Ümp), arginase i (arg) ja ornitiin translocase puudus hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sündroom (hhh), kes ei saa hallata toidu valgusisaldus piirangu ja/või aminohapete täiendamine üksi. ravicti tuleb kasutada koos toidu valgusisaldus piirang ja mõnel juhul ka toidulisandite e. , asendamatute aminohapete, arginiini, tsitrulliini, proteiinivaba kalorsusega toidulisandeid).

Ketek Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromütsiin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - ketek'i määramisel tuleb kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku esinemissagedust. ketek on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja oldercommunity-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõduka. kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam - ja / või makroliid-resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja / või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin:akuutne halvenemine krooniline bronhiit;äge sinusiit;patsientidel, 12 aastat ja oldertonsillitis /; farüngiit; põhjustatud streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta-lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides / piirkondades, kus suur levimus makroliid-vastupidavad s. pyogenes, kui vahendatud ermtr või mefa.

Zydelig Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.