Cabometyx Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

DIOSMINEX MAX 1000mg Film tableta Montenegro - horvaadi - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

diosminex max 1000mg film tableta

pharmaswiss - montenegro, pharmaswiss doo beograd, dio stranog druŠtva u podgorici - diosmin - film tableta - 1000mg

DIOSMINEX MAX 1000mg Film tableta Montenegro - horvaadi - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

diosminex max 1000mg film tableta

pharmaswiss - montenegro, pharmaswiss doo beograd, dio stranog druŠtva u podgorici - diosmin - film tableta - 1000mg

Orkambi Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi respiratornog sustava - tablete orkambi rezultati za liječenje муковисцидоза (mv) kod bolesnika u dobi od 6 i više godina, koji su гомозиготами na mutacije f508del u genu cftr . orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

AKTIVIN-H tvrde kapsule Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aktivin-h tvrde kapsule

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - bilje gospina trava suhi ekstrakt quantificatum - kapsula, tvrda - 225 mg - urbroj: 1 kapsula sadrži 225 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, kvantificirani) iz hypericum perforatum l., herba (zelen gospine trave) (3.5-6 : 1) što odgovara 0,25 mg – 0,75 mg ukupnih hipericina izraženih kao hipericin, najmanje 15 mg flavonoida izraženih kao rutin i najviše 15 mg hiperforina. ekstrakcijsko otapalo: 60 % etanol m/m

Erleada Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatske neoplazme - endokrinska terapija - erleada drugačije:kod odraslih muškaraca u liječenju ne metastatic кастраци-uporan je rak prostate (nmcrpc), koje imaju visok rizik za razvoj bolesti метастатической. kod odraslih muškaraca u liječenju метастатического hormonski-senzitivni rak prostate (mhspc) u kombinaciji s terapijom oduzimanja андрогена (adt).

AKTIVINH 225 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia ja Hertsegoviina - horvaadi - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aktivinh 225 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

farmavita d.o.o. sarajevo - Сухи ekstrakt zeleni gospine trave - kapsula, tvrda - 225 mg/1 kapsula - 1 kapsula sadrži: 225 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, kvantificirani) iz hypericum perforatum l., herba (zelen gospine trave) (3,56:1) što odgovara 0,25 mg0,75 mg ukupnih hipericina izraženih kao hipericin, najmanje 15 mg flavonoida izraženih kao rutin i najviše 15 mg hiperforina; ekstrakcijsko otapalo: 60% etanol m/m

VIEKIRAX (▼) 50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta+ 75 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnia ja Hertsegoviina - horvaadi - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viekirax (▼) 50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta+ 75 mg/1 tableta filmom obložena tableta

abbvie d.o.o. - омбитасвир, паритапревир, ritonavir - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta+ 75 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 12,5 mg ombitasvira, 75 mg paritaprevira, 50 mg ritonavira

Zelboraf Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastična sredstva - vemurafenib je indiciran u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s braf-v600-mutacijskim pozitivnim neosjetljivim ili metastatskim melanomom.