Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mcneil sweden ab - mebendazolum inn - tafla - 100 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mcneil sweden ab - mebendazolum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - disulfiramum inn - freyðitafla - 400 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - mycophenolatum mofetil - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - lithii citras - forðatafla - 6 mmól

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - busulfanum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - lansoprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - lansoprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - busilvex eftir cýklófosfamíði (bucy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. busilvex eftir flúdarabín (Öll) er ætlað sem ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir minni-styrkleiki ástand (ric) meðferð. busilvex eftir cýklófosfamíði (bucy4) eða melfalan (bumel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.