Euroopa Liit -
tšehhi -
EMA (European Medicines Agency)
neuraceq
life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. neuraceq je radiofarmakum indikované pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. neuraceq by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.
Euroopa Liit -
tšehhi -
EMA (European Medicines Agency)
omidria
rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, fenylefrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologické látky - přípravek omidria je indikován u dospělých pro udržení intraoperační mydriázy, prevenci intraoperační mitózy a snížení akutní pooperační oční bolesti při chirurgické náhradě nitrooční čočky.
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
entocort 3mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 5362 budesonid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 3mg - budesonid
Euroopa Liit -
tšehhi -
EMA (European Medicines Agency)
sileo
orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - nervového systému, jiná hypnotika a sedativa - psi - zmírnění akutní úzkosti a strachu spojené s hlukem u psů.
Euroopa Liit -
tšehhi -
EMA (European Medicines Agency)
vizamyl
ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. vizamyl je radiofarmakum přípravku je uvedeno, pro pozitronové emisní tomografie (pet) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. vizamyl by měl být použit ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.
Euroopa Liit -
tšehhi -
EMA (European Medicines Agency)
ranivisio
midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologické látky - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
