Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - aktivna imunizacija proti podtipu h5n1 virusa influenca a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Nobilis Influenza H5N2 Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiviran antigen virusa celokupne aviarne influence podtipa h5n2 (sev a / duck / potsdam / 1402/86) - imunologija za aves - piščanec - za aktivno imunizacijo piščancev proti aviarne influence tipa a, podtipa h5. učinkovitost je bila ovrednotena na podlagi predhodnih rezultatov pri piščancih. zmanjšanje kliničnih znakov, smrtnost in izločanje virusa po izzivu so pokazali tri tedne po cepljenju. po pričakovanju, da se serumska protitelesa vztrajajo vsaj 12 mesecev po uporabi dveh odmerkov cepiva.

ACT-HIB 10 mikrogramov/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Sloveenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

act-hib 10 mikrogramov/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

nijz - cepivo proti hemofilusu influence tipa b polisaharidno - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - cepivo proti hemofilusu influence tipa b polisaharidno 10 µg / 1 viala - vezana oblika prečiščenega antigena hemofilusa influence tipa b

Aflunov Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva: a / turkey / turkey / 1/05 (h5n1), podoben sevu (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - aktivna imunizacija proti podtipu h5n1 virusa influence. ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, ki vsebujejo/turčija/turkey/1/05 (h5n1) kot sev. aflunov je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Poulvac Flufend H5N3 RG Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinantni inaktivirani virus aviarne influence - imunologija - chicken; ducks - za aktivno imunizacijo piščancev in rac na virus aviarne influence tipa a, podtip h5. piščanci: zmanjšanje smrtnosti in izločanje virusa po izzivu. začetek imunosti: 3 tedne po drugi injekciji. trajanje imunitete pri piščancih še ni ugotovljeno. rac: zmanjšanje kliničnih znakov in virus izločanje po izziv. začetek imunosti: 3 tedne po drugi injekciji. trajanje imunosti v racah: 14 tednov po drugi injekciji.

Equilis Prequenza Te Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - sevov gripe virusa konj: a / konjska-2 / južna afrika / 4/03, a / konjsko-2 / newmarket / 2/93, tetanusni toksoid - kopitarjev, virus influence + clostridium - konji - aktivno imunizacijo konj iz šestih mesecih starosti zoper kužno influence za zmanjšanje kliničnih znakov in virus izločanje po okužbi, in aktivno imunizacijo proti tetanusu, da se prepreči umrljivost.

Equilis Prequenza Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - sani virusa gripe: a / kopitarji-2 / južna afrika / 4/03, a / konjun-2 / newmarket / 2/93 - kopitarjev, virus influence - konji - aktivna imunizacija konjev od šestih mesecev starosti proti konjski influenci za zmanjšanje kliničnih znakov in izločanje virusa po okužbi.

Ebilfumin Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - gripa, človek - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - zdravljenje influenzain bolnikov starosti enega leta in starejših, ki so prisotne simptome, značilne za gripo, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. ebilfumin je indiciran za zdravljenje otrok manj kot 1 leto starost v času pandemije gripe izbruha (glej poglavje 5. 2 povzetek glavnih značilnosti zdravila). lečeči zdravnik je treba upoštevati, da patogenostjo krožijo sev in finančno stanje bolnika za zagotovitev tam je potencialna korist za otroka,. preprečevanje influenzapost-preprečevanje izpostavljenosti posameznikov v 1 letu starosti ali več naslednjih stik s klinično diagnozo influence primeru, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. ustrezno uporabo ebilfumin za preprečevanje gripe, je treba določiti za vsak primer posebej glede na okoliščine in prebivalstva, ki zahteva varstvo. v izjemnih situacijah (e. v primeru neusklajenosti med obtoku in cepivo virus sevi, in pandemije razmere) sezonske preprečevanje bi lahko šteje posameznikov v starosti enega leta ali več. ebilfumin je označen za post-izpostavljenost preprečevanje gripe pri dojenčkih, manj kot 1 leto starost v času pandemije gripe izbruha (glej poglavje 5. 2 povzetek glavnih značilnosti zdravila). ebilfumin ni nadomestilo za gripi cepljenje.

Pumarix Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemije cepiva proti gripi (h5n1) (split virion, inaktivirano, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije-influence cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Dectova Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - dectova je primerna za zdravljenje zapleteno in potencialno smrtno nevarne gripe a ali b virus okužbe pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih ≥6 mesecev), če:bolnik je virus influence je znano ali se sumi, da odporne proti gripi zdravil, razen zanamivir, in/orother anti-virusni zdravila za zdravljenje gripe, vključno pri vdihavanju zanamivir, niso primerni za posameznega pacienta. dectova je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.