Urtinktur spag. von Bernus (Pot.-Angaben), hergestellt unter Verwendung von 0,1 g Calendula officinalis, Flos sicc., 0,1 g Marsdenia cundurango, 0,1 g Bismutum-Ammonium citricum Dil. D 2 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser], 1,5 g Conium maculatum, Herba sicc. spag. von Bernus 56j Dil. D4, und 0,1 g Kalium stybyltartaricum Dil. D2 [Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser] - otsingu tulemused

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

contacera

zoetis belgium sa - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. pigsfor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. horsesfor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

quadrisol

vetcool b.v. - vedaprofen - anti-poburujúce a antirheumatic produkty - kone - zníženie zápalu a úľavu od bolesti spojenej s muskuloskeletálnymi poruchami a léziami mäkkých tkanív (traumatické poranenia a chirurgická trauma). v prípadoch očakávaného chirurgického traumatu sa môže quadrisol podať profylakticky najmenej tri hodiny pred elek- tívnym chirurgickým zákrokom.

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglukozidázu alfa - glykogénová choroba typu ii - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - myozyme je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ert) u pacientov s potvrdenou diagnózou pompeho choroby (nedostatok kyseliny a-glukozidázy). u pacientov s neskoro-začiatkom pompe ochorenie dôkazy o účinnosti je obmedzený.

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - imunoglobulín proti ľudskej hepatitíde b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitný séra a imunoglobulíny, - prevencia infekcii vírusom hepatitídy b (hbv) opätovné hbsag a hbv-dna negatívne udospelých pacientov najmenej jeden týždeň po transplantácii pečene hepatitídy b indukovanej zlyhania pečene. negatívny stav hbv-dna by sa mal potvrdiť v priebehu posledných 3 mesiacov pred olt. pacienti majú byť pred začiatkom liečby negatívnymi hbsag. súbežné použitie primeraného virostatic agenti by mali byť považované za štandardné hepatitídy b re-profylaxia infekcie.