Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - hydrochlorid duloxetínu - inkontinencia moču, stres - psychoanaleptics, - yentreve je indikovaný pre ženy na liečbu stredne ťažkej až ťažkej stresovej inkontinencie moču (sui).

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloxifén hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauza - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. pri rozhodovaní o výbere optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkóm - antineoplastické činidlá - lartruvo je indikovaný v kombinácii s doxorubicínom na liečbu dospelých pacientov s pokročilým sarkómom mäkkého tkaniva, ktorí nie sú ochotná rcinóm operácii alebo rádioterapii a ktorí neboli predtým liečení s doxorubicínom (pozri oddiel 5.

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastické činidlá - malígny pleurálna mesotheliomaalimta v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou-insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. non-small cell lung canceralimta v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. alimta je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. alimta je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, endectocides - psy - na liečbu a prevenciu flea (ctenocephalides felis) škodcami v psov, kde jeden alebo viac z nasledujúcich označení sú povinné súčasne: prevencia heartworm ochorenia (l3, l4 dirofilaria immitis);prevencia angiostrongylosis znížením úrovne infekcie s nezrelé dospelých (l5) angiostrongylus vasorum, liečba gastrointestinálnych borovicové infekcie spôsobené hookworm (l4, nezrelé dospelých, l5) a dospelých ancylostoma caninum), roundworms (nezrelé dospelých l5 a dospelých toxocara canis a dospelých toxascaris leonina) a whipworm (pre dospelých trichuris vulpis).

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - inzulín lispro - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 1 roka. liečba diabetes mellitus u dospelých.

Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s metotrexátom. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vipharm s.a., poľsko - anagrelid - 44 - cytostatica

Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vipharm s.a., poľsko - anagrelid - 44 - cytostatica

Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teva b.v., holandsko - anagrelid - 44 - cytostatica