Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipiras trisodis - magnetinio rezonanso tomografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (mrt) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. kaip priedas prie mrt į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamidas - magnetinio rezonanso tomografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. optimark yra nurodyta naudoti su magnetinio rezonanso tomografija (mrt), centrinės nervų sistemos (cns) ir kepenų. ji suteikia kontrastą ir palengvina vizualizacijos ir padeda apibūdinimas židinio pakitimai ir nenormalūs struktūrų cns ir kepenis, pacientams, kuriems yra žinoma arba labai įtariama patologija.

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alpen pharma gmbh - cypripedium pubescens d4/magnesium carbonicum d10/zincum valerianicum d12 - tabletės - 15 mg/20 mg/15 mg

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - chamomilla d6/cina d6/colocynthis d6/lac defloratum d6/magnesium chloratum d6 - geriamieji lašai (tirpalas) - 100 mg/100 mg/100 mg/100 mg/100 mg/g

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - citrullus colocynthis d3/ammonium bromatum d3/atropinum sulfuricum d5/veratrum album d5/magnesium phosphoricum d6/gelsemium sempervirens d5/passiflora incarnata d1/matricaria recutita d2/cuprum sulfuricum d5/amanita muscaria d3/aconitum napellus d5 - žvakutės - 30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/60 mg; 1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/0,55 mg/0,55 mg/0,55 mg/0,55 mg/2,2 mg; 30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/15 mg/15 m

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - acidum cis-aconiticum d8/acidum ascorbicum d6/acidum citricum d8/acidum fumaricum d8/acidum alpha-ketoglutaricum d8/acidum malicum d8/acidum succinicum d8/adenosinum triphosphoricum d10/beta vulgaris rubra d6/coenzym a d8/cysteinum d6/nadidum d8/natrium pyruvicum d8/natrium riboflavinum phosphoricum d6/nicotinamidum d6/pulsatilla pratensis d6/pyridoxinum hydrochloricum d6/sulfur d10/thiaminum hydrochloricum d6/acidum thiocticum d6/barium oxalsuccinicum d10/cerium oxalicum d8/hepar sulfuris d10/magnesium oroticum dihydricum d6/manganum phosphoricum d6/natrium diethyloxalaceticum d6 - tabletės - 1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg; 1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 m

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumabas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - leganto skiriamas suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkių idiopatinių neramių kojų sindromo simptominiam gydymui. leganto nurodomas gydymo simptomai ir požymiai ankstyvajame etape idiopatine parkinsono liga, kaip monotherapy (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozės ar "on-off" svyravimai).

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - parkinsono liga: neupro skiriamas ankstyvosios stadijos idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams kaip monoterapijai (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų terapinio poveikio atsiranda (pabaigoje dozę arba "on-off" svyravimų). neramus-kojų sindromas: neupro fluorouracilu ir simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas suaugusiems.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumabas - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.