Dimethyl fumarate Gedeon Richter 240 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

dimethyl fumarate gedeon richter 240 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

gedeon richter plc., hungary - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 240 mg

Skilarence Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - dimethyl fumarate - psoriāze - imūnsupresanti - slimība ir indicēta vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.

Grepid Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folijskābe analogi, antimetabolites - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa.

Theraflu ND 1000 mg/60 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

theraflu nd 1000 mg/60 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/60 mg/30 mg

Theraflu NT pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

theraflu nt pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, chlorphenamini maleas, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - kapsula, cietā - 500 mg/6,1 mg/100 mg

Theraflu 1000 mg/12,2 mg/200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

theraflu 1000 mg/12,2 mg/200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/12,2 mg/200 mg

Onpattro Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran nātrija - amiloidozi, Ģimenes - other nervous system drugs - onpattro ir indicēts, lai ārstētu iedzimtu transthyretin starpniecību amiloidozi (hattr amiloidozi) pieaugušiem pacientiem ar 1. posms 2. posma polineiropātijas.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.