SANDOZ VALPROIC Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-12-2018

Toimeaine:

Acide valproïque

Saadav alates:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kood:

N03AG01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

VALPROIC ACID

Annus:

250MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Acide valproïque 250MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2019-08-01

Toote omadused

                                _Sandoz Valproic _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ VALPROIC
Acide valproïque
Capsules de 250 mg
Norme du fabricant
Antiépileptique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 18 décembre 2018
110 Rue de Lauzon
Boucherville (Québec) Canada
J4B 1E6
Nº de contrôle : 222665
_Sandoz Valproic _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
36
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
38
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
42
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
45
RÉFÉRENCES
....................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 18-12-2018