SANDOZ ATOMOXETINE Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Saadav alates:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kood:

N06BA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ATOMOXETINE

Annus:

100MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2012-05-30

Toote omadused

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_Sandoz Atomoxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville (QC)
J4B 7K8
Date de révision : 7 janvier 2016
No de contrôle : 190419
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_Sandoz Atomoxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE
..................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................