SANDOZ ATOMOXETINE Capsule

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Disponible desde:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

N06BA09

Designación común internacional (DCI):

ATOMOXETINE

Dosis:

100MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2012-05-30

Ficha técnica

_ _
_Sandoz Atomoxetine _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville (QC)
J4B 7K8
Date de révision : 7 janvier 2016
No de contrôle : 190419
_ _
_Sandoz Atomoxetine _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE
..................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................