Riprazo

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-09-2012

Toimeaine:

aliskiren

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren

Terapeutiline rühm:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutiline ala:

Hipertensiune

Näidustused:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2007-08-22

Infovoldik

                                61
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIPRAZO
150 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Riprazo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Riprazo
3.
Cum să utilizaţi Riprazo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Riprazo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIPRAZO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Riprazo comprimate conţine o substanţă activă numită aliskiren.
Aliskiren aparţine unei clase de
medicamente numite inhibitori ai reninei. Riprazo ajută la scăderea
tensiunii arteriale mari la pacienţii
adulţi. Inhibitorii reninei scad cantitatea de angiotensină II pe
care o poate produce organismul.
Angiotensina II determină constricţia vaselor sanguine, ceea ce duce
la creşterea tensiunii arteriale.
Reducerea cantităţii de angiotensină II permite relaxarea vaselor
sanguine, ceea ce duce la scăderea
tensiunii arteriale.
Tensiunea arterială mare sporeşte volumul de activitate al inimii
şi arterelor. Dacă această situaţie
continuă o perioadă îndelungată de timp, poate afecta vasele
sanguine de la nivelul creierului, inimii
şi rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă
cardiacă, atac de cord sau insufi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Riprazo 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’ pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Riprazo este de 150 mg o dată pe zi. La
pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%) în
decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Riprazo poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte
medicamente antihipertensive, cu
excepţia utilizării în asociere cu inhibitori ai enzimei de
conversie a angiotensinei (IECA) sau cu
blocanţi ai receptorilor angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu
diabet zaharat sau insuficienţă renală
(rată de filtrare glomerulară (RFG) < 60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct 4.3, 4.4 şi 5.1).
Grupe speciale de pacienţi
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu
insuficienţă renală uşoară până la moderată
(vezi pct. 4.4 şi 5.2). Riprazo nu este recomandat la pacienţii cu
insuficienţă renală severă (RFG
< 30 ml/min şi 1,73 m
2
). Administrarea concomitentă a Riprazo cu BRA sau IECA este
contraindicată
la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG < 60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3).
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu
insuficienţă hepatică uşoară până la severă
(vezi pct. 5.2).
_Pacienţii vârstnici 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu