Repaglinide Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-11-2009

Toimeaine:

repaglinidas

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

A10BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

repaglinide

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Näidustused:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2009-11-03

Infovoldik

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Krka
3.
Kaip vartoti Repaglinide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLYNIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Krka yra geriamasis priešdiabetinis vaistas turintis savo
sudėtyje repaglinido, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS yra liga, kuria sergant Jūsų kasa negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje kontroliuoti ar kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną (dar vadinamas
_nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu arba diabetu, kuriuo
susergama subrendus_).
Repaglinide Krka vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
kaip pagalbinis gydymas kartu su
dieta ir fizine mankšta suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu.
Gydymas paprastai pradedamas,
jeigu dieta, fiziniais pratimais ir sumažinus svorį, cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta.
Repaglinide Krka taip pat galima vartoti kartu su metforminu, kitais
vaistais nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinie Krka mažina cukraus k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos,
nuožulniais kraštais.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra šviesiai rudos-geltonos spalvos, apvalios,
abipus išgaubtos nuožulniais
kraštais su galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra rausvos, marmurinės, apvalios, abipus
išgaubtos nuožulniais kraštais su
galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gliukozės kiekio kraujyje sumažinimui priklausomai nuo suvalgyto
maisto, gydymą reikia pradėti
kartu su dieta ir fizinio aktyvumo priemonėmis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra vartojamas prieš valgį, dozė parenkama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir/arba šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip pacientui galima nustatyti
mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę. Sekant paciento
reakcij
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik läti 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu