Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Remifentanilhydrochlorid
Pfizer Pharma PFE GmbH (8156115)
N01AH06
Remifentanil hydrochloride
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Remifentanilhydrochlorid (26953) 1,1 Milligramm
intravenöse Anwendung
erloschen
2011-03-01
palde-7v5rfhp-pv-0 - 1 - 20.11.2017 ((PFIZER LOGO)) GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REMIFENTANIL HOSPIRA 1 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- /INFUSIONSLÖSUNG REMIFENTANIL HOSPIRA 2 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- /INFUSIONSLÖSUNG REMIFENTANIL HOSPIRA 5 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- /INFUSIONSLÖSUNG Remifentanil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Remifentanil Hospira und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Remifentanil Hospira beachten? 3. Wie ist Remifentanil Hospira anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Remifentanil Hospira aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST REMIFENTANIL HOSPIRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Remifentanil Hospira gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Opioide genannt werden. Es unterscheidet sich von anderen Arzneimitteln in dieser Gruppe durch das sehr rasche Einsetzen und die sehr kurze Dauer der Wirkung. Remifentanil Hospira wird bei Ihnen eingesetzt werden, damit Sie vor oder während einer Operation keine Schmerzen spüren. Remifentanil Hospira wird zur Schmerzlinderung angewendet, wenn Sie sich unter Lugege kogu dokumenti
spcde-6v2rfhp-pv-0 - 1 - 04.11.2016 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Remifentanil Hospira 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung Remifentanil Hospira 2 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung Remifentanil Hospira 5 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Remifentanil Hospira 1 mg _ 1 Durchstechflasche enthält 1 mg Remifentanil (als Remifentanilhydrochlorid). _ _ _Remifentanil Hospira 2 mg _ 1 Durchstechflasche enthält 1 mg Remifentanil (als Remifentanilhydrochlorid). _Remifentanil Hospira 5 mg _ 1 Durchstechflasche enthält 1 mg Remifentanil (als Remifentanilhydrochlorid). _ _ Nach der Auflösung des Pulvers enthält die Lösung 1 mg /ml Remifentanil (als Remifentanilhydrochlorid), wenn die Zubereitung wie empfohlen erfolgt ist (siehe Abschnitt 6.6). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1,15 mg Natrium Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung. Weißes bis leicht gelbliches festes oder pulvriges Lyophilisat. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Remifentanil Hospira wird als Analgetikum während der Einleitung und/oder Aufrechterhaltung der Allgemeinanästhesie angewendet. Remifentanil Hospira ist zur Analgesie von künstlich beatmeten intensivmedizinisch betreuten Patienten ab 18 Jahren indiziert. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Remifentanil Hospira darf nur in einer Umgebung, die vollständig zur Überwachung und Unterstützung der Atem- und Herz-Kreislauffunktion ausgestattet ist, und nur von Personen verabreicht werden, die speziell im Gebrauch von Anästhetika geschult sind und die die Erkennung spcde-6v2rfhp-pv-0 - 2 - 04.11.2016 und Behandlung der möglichen Nebenwirkungen potenter Opioide - einschließlich der kardiopulmonale Reanimation - beherrschen. Ihre Fä Lugege kogu dokumenti