Rasagiline Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-04-2016

Toimeaine:

rasagiliinisitraatti

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N04BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rasagiline

Terapeutiline rühm:

Parkinson-lääkkeet

Terapeutiline ala:

Parkinsonin tauti

Näidustused:

Rasagiline Erkki on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai Yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2016-04-04

Infovoldik

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTI
RASAGILIINI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Rasagiline Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasagiline Mylan
-valmistetta
3.
Miten Rasagiline Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasagiline Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASAGILINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rasagiline Mylan sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia, ja
sitä käytetään aikuisten Parkinsonin
taudin hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan
(toiseen Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Rasagiline
Mylan auttaa lisäämään ja
ylläpitämään aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RASAGILINE MYLAN
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA RASAGILINE MYLAN -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi Rasagiline Mylan -valmistetta älä ota seuraavia
lääkkeitä:
-
monoamiin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasagiline Mylan 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää rasagiliinitartraattia 1 mg:n
rasagiliiniannosta vastaavan määrän.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on pitkänomainen (noin 11,5 mm x 6 mm) ja kaksoiskupera;
tabletin toisella puolella on
merkintä ”R9SE” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasagiline Mylan on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen Parkinsonin
taudin hoitoon joko yksinään
(ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa)
potilailla, joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi Rasagiline Mylan
-tabletti) kerran vuorokaudessa ilman
levodopaa tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Rasagiline Mylan -valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Ei
ole asianmukaista käyttää Rasagiline Mylan -valmistetta
pediatrisille potilaille Parkinsonin taudin
hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Rasagiline Mylan voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään
vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Samanaikainen hoito muilla monoamiin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-05-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-04-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu