Rasagiline Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-04-2016

Toimeaine:

razagilinijev tartrat

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N04BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rasagiline

Terapeutiline rühm:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutiline ala:

Parkinsonova bolezen

Näidustused:

Rasagilin Mylan je indiciran za zdravljenje idiopatske Parkinsonove bolezni (PD) kot monoterapijo (brez levodope) ali kot dodatno zdravljenje (z levodopo) pri bolnikih s končno nihanjem odmerka.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2016-04-04

Infovoldik

                                20
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Razagilin Mylan 17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Razagilin Mylan 1 mg tablete
razagilin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot 5.
DRUGI PODATKI
22
B.
NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
RAZAGILIN MYLAN 1 MG TABLETE
razagilin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Razagilin Mylan in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Razagilin Mylan
3.
Kako jemati zdravilo Razagilin Mylan
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Razagilin Mylan
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RAZAGILIN MYLAN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Razagilin Mylan vsebuje učinkovino razagilin in se uporablja
pri zdravljenju Parkinsonove
bolezni pri odraslih. Lahko se ga uporablja z levodopo (drugo zdravilo
za zdravljenje Parkinsonove
bolezni) ali brez nje.
Pri Parkinsonovi bolezni nastopi izguba celic, ki v določenih
možganskih področjih tvorijo dopamin.
Dopamin je kemična snov v možganih, ki sodeluje pri nadzorovanju
gibanja. Zdravilo Razagilin
Mylan pomaga zvišati in vzdr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Razagilin Mylan 1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 1 mg razagilina v obliki razagilinijevega
tartrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele do belkaste, podolgovate (približno 11,5 mm x 6 mm) bikonveksne
tablete, z vtisnjenim ''R9SE''
na eni strani in ''1'' na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Razagilin Mylan je indicirano pri odraslih za zdravljenje
idiopatske Parkinsonove bolezni kot
monoterapija (brez levodope) ali kot dodatna terapija (z levodopo) pri
bolnikih z nihanji končnih
odmerkov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek razagilina je 1 mg (ena tableta zdravila
Razagilin Mylan) enkrat dnevno, ki se
jemlje z levodopo ali brez nje.
_Starejši_
Za starejše bolnike ni potrebno spreminjanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_Jetrna okvara _
Razagilin je kontraindiciran pri bolnikih s hudo jetrno okvaro (glejte
poglavje 4.3). Uporabi razagilina
pri bolnikih z zmerno jetrno okvaro se je treba izogibati. Ob začetku
zdravljenja z razagilinom pri
bolnikih z blago jetrno okvaro je potrebna previdnost. V primeru, da
pri bolniku blaga jetrna okvara
napreduje do zmerne, se mora zdravljenje z razagilinom prekiniti
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z ledvično okvaro niso potrebni posebni previdnostni
ukrepi.
_ _
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost razagilina pri otrocih in mladostnikih nista
bili dokazani. Razagilin ni
namenjen za uporabo pri pediatrični populaciji za indikacijo
Parkinsonove bolezni.
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Razagilin se lahko jemlje s hrano ali brez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Sočasno zdravljenje z drugimi inhibitorji monoaminooksidaze (MAO)
(vključno z zdravili in
naravnimi pripravki brez recepta, kot je npr. šentjanževka) ali 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-05-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-04-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu