Rasagiline Mylan

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

razagilinijev tartrat

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Therapeutic group:

Anti-parkinsonska zdravila

Therapeutic area:

Parkinsonova bolezen

Therapeutic indications:

Rasagilin Mylan je indiciran za zdravljenje idiopatske Parkinsonove bolezni (PD) kot monoterapijo (brez levodope) ali kot dodatno zdravljenje (z levodopo) pri bolnikih s končno nihanjem odmerka.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2016-04-04

Patient Information leaflet

                                20
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Razagilin Mylan 17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Razagilin Mylan 1 mg tablete
razagilin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot 5.
DRUGI PODATKI
22
B.
NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
RAZAGILIN MYLAN 1 MG TABLETE
razagilin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Razagilin Mylan in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Razagilin Mylan
3.
Kako jemati zdravilo Razagilin Mylan
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Razagilin Mylan
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RAZAGILIN MYLAN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Razagilin Mylan vsebuje učinkovino razagilin in se uporablja
pri zdravljenju Parkinsonove
bolezni pri odraslih. Lahko se ga uporablja z levodopo (drugo zdravilo
za zdravljenje Parkinsonove
bolezni) ali brez nje.
Pri Parkinsonovi bolezni nastopi izguba celic, ki v določenih
možganskih področjih tvorijo dopamin.
Dopamin je kemična snov v možganih, ki sodeluje pri nadzorovanju
gibanja. Zdravilo Razagilin
Mylan pomaga zvišati in vzdr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Razagilin Mylan 1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 1 mg razagilina v obliki razagilinijevega
tartrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele do belkaste, podolgovate (približno 11,5 mm x 6 mm) bikonveksne
tablete, z vtisnjenim ''R9SE''
na eni strani in ''1'' na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Razagilin Mylan je indicirano pri odraslih za zdravljenje
idiopatske Parkinsonove bolezni kot
monoterapija (brez levodope) ali kot dodatna terapija (z levodopo) pri
bolnikih z nihanji končnih
odmerkov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek razagilina je 1 mg (ena tableta zdravila
Razagilin Mylan) enkrat dnevno, ki se
jemlje z levodopo ali brez nje.
_Starejši_
Za starejše bolnike ni potrebno spreminjanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_Jetrna okvara _
Razagilin je kontraindiciran pri bolnikih s hudo jetrno okvaro (glejte
poglavje 4.3). Uporabi razagilina
pri bolnikih z zmerno jetrno okvaro se je treba izogibati. Ob začetku
zdravljenja z razagilinom pri
bolnikih z blago jetrno okvaro je potrebna previdnost. V primeru, da
pri bolniku blaga jetrna okvara
napreduje do zmerne, se mora zdravljenje z razagilinom prekiniti
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z ledvično okvaro niso potrebni posebni previdnostni
ukrepi.
_ _
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost razagilina pri otrocih in mladostnikih nista
bili dokazani. Razagilin ni
namenjen za uporabo pri pediatrični populaciji za indikacijo
Parkinsonove bolezni.
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Razagilin se lahko jemlje s hrano ali brez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Sočasno zdravljenje z drugimi inhibitorji monoaminooksidaze (MAO)
(vključno z zdravili in
naravnimi pripravki brez recepta, kot je npr. šentjanževka) ali 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2016

Search alerts related to this product