Purevax RC

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-03-2021

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI06AH08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutiline rühm:

Mačke

Terapeutiline ala:

Immunologicals za skupin felidae,

Näidustused:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2005-02-23

Infovoldik

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO:
PUREVAX RC
LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RC Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek ( 1 ml ali 0,5 ml) vsebuje
LIOFILIZAT:
UČINKOVINE:
atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
..............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (seva FCV 431 in G1)
.......................
≥
2,0 enot v testu ELISA
POMOŽNA SNOV:
gentamicin, največ
.........................................................................................................................
16.5 µg
VEHIKEL:
voda za injiciranje
........................................................................................................
q.s. 1 ml ali 0,5 ml
1
50% infektivni odmerek za celično kulturo
Liofilizat: homogen pelet bež barve.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk starih 8 tednov ali več:
-
proti virusnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znakov,
-
proti kalicivirozi mačk, za ublažitev kliničnih znakov.
Nastop imunosti: Rinotraheitis in kaliciviroza: 1 teden po osnovnem
cepljenju.
Trajanje imunosti:
Rinotraheitis in kaliciviroza: 1 leto po osnovnem cepljenju in 3 leta
po zadnji revakcinaciji
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosto so bile med študijami varnosti in študijami na terenu
opaženi prehodna apatija in anoreksija,
kot tudi hipertermija (v trajanju 1 do 2 dni). Pogosto je bila me
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RC liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml ali 0,5 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINE:
atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
..............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (sev FCV 431 in G1)
.........................
≥
2,0 enot v testu ELISA
POMOŽNA SNOV:
gentamicin, največ
.........................................................................................................................
16.5 µg
Vehikel:
voda za injiciranje
.......................................................................................................
q.s. 1 ml ali 0,5 ml.
1
50% infektivni odmerek za celično kulturo
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Liofilizat: homogen pelet bež barve.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija mačk starih 8 tednov ali več:
-
proti virusnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znakov,
-
proti kalicivirozi mačk, za ublažitev kliničnih znakov,
Nastop imunosti:
Rinotraheitis in kaliciviroza: 1 teden po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti:
Rinotraheitis in kaliciviroza: 1 leto po osnovnem cepljenju in 3 leta
po zadnji revakcinaciji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Pogosto so bile med 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-03-2021

Vaadake dokumentide ajalugu