ProZinc

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-06-2019

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QA10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Insulins ir analogų injekcijos, tarpinės-veikia

Näidustused:

Gydant cukriniu diabetu kačių ir šunų siekiant sumažinti hyperglycaemia ir tobulinimas, susijusių klinikinių požymių.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2013-07-12

Infovoldik

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
PROZINC 40 TV/ML, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS IR ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProZinc 40 TV/ml, injekcinė suspensija katėms ir šunims.
Žmogaus insulinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
žmogaus insulino*
40 TV protamino cinko insulino forma;
_ _
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,0347 mg žmogaus
insulino.
* – gaminamas taikant rekombinantinės DNR technologiją;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
protamino sulfato
0,466 mg,
cinko oksido
0,088 mg,
fenolio
2,5 mg.
Drumsta, balta, vandeninė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms ir šunims, sergantiems cukriniu diabetu, gydyti, siekiant
sumažinti hiperglikemiją ir susijusius
klinikinius požymius.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti diabetinei ketoacidozei neatidėliotinai gydyti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
26
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Hipoglikeminės reakcijos: 13 % (23 iš 176) gydytų kačių ir 26,5 %
(44 iš 166) gydytų šunų labai
dažnai buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu. Paprastai šios
reakcijos buvo lengvo pobūdžio.
Klinikiniai požymiai gali būti alkis, nerimas, nestabilus
judėjimas, raumenų trūkčiojimas, klupinėjimas
arba užpakalinių galūnių silpnumas, dezorientacija ir kt.
Tokiu atveju reikia nedelsiant skirti gliukozės turintį tirpalą
arba gelį ir (arba) ėdalą.
Reikia laikinai nutraukti insulino skyrimą ir atitinkamai pakoreguoti
kitą insulino dozę.
Labai retai pasireiškė vietinės reakcijos 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProZinc 40 TV/ml, injekcinė suspensija katėms ir šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
žmogaus insulino*
40 TV protamino cinko insulino forma;
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,0347 mg žmogaus
insulino.
* – gaminamas taikant rekombinantinės DNR technologiją;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
protamino sulfato
0,466 mg,
cinko oksido
0,088 mg,
fenolio
2,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta, vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės ir šunys
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms ir šunims, sergantiems cukriniu diabetu, gydyti, siekiant
sumažinti hiperglikemiją ir susijusius
klinikinius požymius.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti diabetinei ketoacidozei neatidėliotinai gydyti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Didelis stresas, sumažėjęs apetitas, naudojimas kartu su
gestagenais ir kortikosteroidais arba kitos
gretutinės ligos (pvz., skrandžio ir žarnyno, infekcinės,
uždegiminės arba endokrininės ligos) gali
turėti įtakos insulino veiksmingumui, todėl gali reikėti koreguoti
insulino dozę.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Diabeto remisijos atveju katėms arba praėjus praeinančiojo diabeto
stadijoms šunims (pvz., porujo
sukelto cukrinio diabeto, cukrinio diabeto dėl hiperadrenokorticizmo)
gali reikėti koreguoti insulino
3
dozę arba nutraukti vaisto naudojimą.
Nustačius insulino paros dozę, reikia stebėti diabeto kontrolės
procesą.
Gydymas insulinu gali sukelti hipoglikemiją; informacija apie
klinikinius požymius ir tinkamą
gydymą pateikiama 4.10 p.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu